Acide Citrique |
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Triacide (acide 3-carboxy-3-hydroxypentanedioïque), l’acide citrique est un intermédiaire du métabolisme des organismes aérobies, et c'est aussi l'autre nom du cycle de Krebs (cycle de l'acide citrique). Il est formé, au cours de ce cycle, par condensation d'acétyl-CoA et d'oxaloacétate, par la citrate synthétase. Présent dans de nombreux fruits, en particulier le citron, où il est responsable à 95% de l’acidité, et dans les raisins de tous les cépages. Sa concentration est plus élevée dans les moûts atteints de pourriture ainsi que ceux dont les raisins sont issus du passerillage.
Propriétés œnologiques de l’acide citrique
Intérêts œnologiques et réglementation Il est utilisé :
Par contre, son emploi sur vin rouge connaît quelques réticences, car il n’y est pas très stable et risque d’être fermenté par les bactéries lactiques, si ajouté avant FML, avec augmentation d’acidité volatile. Réglementation :
Coût
Autres secteurs d’utilisation
Synthèse de l’acide citrique On le trouve sous deux forme de produits :
Cristaux incolores translucides, assez friables. A 20° C sa solubilité dans l’eau est de 0,6 et dans l’alcool de 1,5. |
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